старонка

прадукт

Набор экспрэс-тэстаў на грып A+B

Кароткае апісанне:


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

23

Касета для хуткага тэсту на грып A+B

Экспрэс-тэст на грып A+B Касетны тэст на грып
Касетны экспрэс-тэст на грып A+B для дыягностыкі грыпу
Экспрэс-тэст на грып A+B Касетны тэст на грып
Грып А+В
Касетны экспрэс-тэст на грып A+B дадатны
Экспрэс-тэст на грып A+B Касетны экспрэс-тэст на грып
тэст на гепатыт з

[МЕРКАВАНАЕ ВЫКАРЫСТАННЕ]

Экспрэс-тэст на грып A+B - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага меркаванага выяўлення антыгенаў вірусаў грыпу A і B у мазках з горла і мазкоў з насаглоткі.Тэст прызначаны для выкарыстання ў якасці дапаможніка ў экспрэс-дыферэнцыяльнай дыягностыцы вострай віруснай інфекцыі грыпу тыпу А і В.

ПРЫНЦЫП

Касетны экспрэс-тэст на грып A+B выяўляе антыгены вірусаў грыпу A і B шляхам візуальнай інтэрпрэтацыі афарбоўкі палоскі.Антыцелы супраць грыпу А і В імабілізаваны на тэставай вобласці А і В мембраны адпаведна.Падчас тэставання выняты ўзор уступае ў рэакцыю з антыцеламі супраць грыпу A і B, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і папярэдне нанесенымі на падушачку для ўзору тэсту.Затым сумесь мігруе праз мембрану з дапамогай капілярнага дзеяння і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране.Калі ва ўзоры дастаткова вірусных антыгенаў грыпу A і B, у адпаведнай тэставай вобласці мембраны ўтворыцца каляровая паласа(-і).Наяўнасць каляровай паласы ў вобласці А і / або В сведчыць аб станоўчым выніку для пэўных вірусных антыгенаў, а яе адсутнасць паказвае на адмоўны вынік.З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай вобласці служыць працэдурным кантролем, які сведчыць аб тым, што быў дададзены належны аб'ём узору і адбылося ўвільгатненне мембраны.

ЗАХОЎВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ

1. Набор трэба захоўваць пры тэмпературы 2-30°C да заканчэння тэрміну прыдатнасці, указанага на запячатаным пакеце.

2. Тэст павінен заставацца ў запячатаным пакеце да выкарыстання.

3.Не замарожваць.

4. Неабходна паклапаціцца аб абароне кампанентаў набору ад забруджвання.Не выкарыстоўвайце, калі ёсць прыкметы мікробнага заражэння або выпадзення ападкаў.Біялагічнае забруджванне дазацыйнага абсталявання, кантэйнераў або рэагентаў можа прывесці да ілжывых вынікаў.

ПАРАДАК

Давядзіце тэсты, узоры і/або кантроль да пакаёвай тэмпературы (15-30°C) перад выкарыстаннем.

1. Дастаньце тэст з герметычнага пакета і пакладзеце яго на чыстую роўную паверхню.Пазначце касету ідэнтыфікацыяй пацыента або кантролю.Для дасягнення найлепшых вынікаў аналіз трэба правесці на працягу адной гадзіны.

2. Акуратна змяшайце экстракцыйны раствор рэагента.Дадайце 6 кропель раствора для экстракцыі ў прабірку для экстракцыі.

3. Змесціце ўзор мазка пацыента ў экстракцыйную прабірку.Пракруціце тампон не менш за 10 разоў, прыціскаючы тампон да дна і збоку экстракцыйнай трубкі.Катайце галоўку тампона да ўнутранай часткі экстракцыйнай трубкі, калі вы яе здымаеце.Паспрабуйце выпусціць як мага больш вадкасці.Утылізуйце выкарыстаны тампон у адпаведнасці з вашым пратаколам па ўтылізацыі біялагічных адходаў.

4. Надзеньце наканечнік трубкі, затым дадайце 4 кроплі экстрагаванага ўзору ў лунку для ўзору.Не чапайце і не перамяшчайце тэст-касету, пакуль тэст не будзе завершаны і гатовы да чытання.

5. Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе перамяшчацца праз мембрану.Пачакайце, пакуль з'явяцца каляровыя паласы.Вынік трэба прачытаць праз 10 хвілін.Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.

Інтэрпрэтацыя ВЫНІКАЎ

Дайце тэставай касеце і ўзорам ураўнаважыць тэмпературу (15-30 ℃ або 59-86 ℉) перад тэставаннем

1. Дастаньце тэст-касету з запячатанага пакета.

2. Перавярніце трубку для экстракцыі ўзору, утрымліваючы экстракцыю ўзору

прабірку вертыкальна, перанясіце 3 кроплі (прыкладна 100 мкл) ва ўзор

лункі (S) тэставай касеты, затым запусціце таймер.Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.

Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній.Інтэрпрэтуйце вынікі аналізу праз 15 хвілін.Не чытайце вынікі праз 20 хвілін.

АБМЕЖАВАННІ ТЭСТА

1. Касетны экспрэс-тэст на грып A+B прызначаны для прафесійнага выкарыстання ў дыягностыцы in vitro і павінен выкарыстоўвацца толькі для якаснага выяўлення грыпу A і/або B.

2. Этыялогія рэспіраторнай інфекцыі, выкліканай мікраарганізмамі, акрамя віруса грыпу A або B, не будзе ўстаноўлена з дапамогай гэтага тэсту.Касетны хуткі тэст на грып A+B здольны выяўляць як жыццяздольныя, так і нежыццяздольныя часціцы віруса грыпу.Эфектыўнасць касетнага хуткага тэсту на грып A+B залежыць ад нагрузкі на антыген і можа не карэляваць з культурай клетак, зробленай на тым жа ўзоры.

3. Калі вынік тэсту адмоўны і клінічныя сімптомы не знікаюць, рэкамендуецца дадатковае абследаванне з выкарыстаннем іншых клінічных метадаў.Адмоўны вынік ні ў якім разе не выключае прысутнасці антыгенаў віруса грыпу А і/ці В ва ўзоры, паколькі іх узровень выяўлення можа быць ніжэй мінімальнага ўзроўню выяўлення тэсту.Як і ў выпадку з усімі дыягнастычнымі тэстамі, пацверджаны дыягназ павінен ставіць толькі лекар пасля ацэнкі ўсіх клінічных і лабараторных вынікаў.

4. Прыдатнасць касетнага хуткага тэсту на грып A+B не была даказана для ідэнтыфікацыі або пацверджання ізалятаў культуры клетак.

5. Неадэкватны або неадпаведны збор узораў, захоўванне і транспарціроўка могуць даць ілжыва адмоўны вынік аналізу.

6.Хоць было паказана, што гэты тэст выяўляе культываваныя вірусы птушынага грыпу, у тым ліку вірус птушынага грыпу А падтыпу H5N1, характарыстыкі эфектыўнасці гэтага тэсту з узорамі людзей, заражаных H5N1 або іншымі вірусамі птушынага грыпу, невядомыя.

7. Характарыстыкі грыпу A былі ўстаноўлены, калі вірусы грыпу A/H3 і A/H1 былі дамінантнымі вірусамі грыпу A ў цыркуляцыі.Пры з'яўленні іншых вірусаў грыпу А характарыстыкі прадукцыйнасці могуць адрознівацца.

8. Дзеці, як правіла, вылучаюць вірус на працягу больш доўгага перыяду часу, чым дарослыя, што можа прывесці да адрозненняў у адчувальнасці паміж дарослымі і дзецьмі.

9. Станоўчыя і адмоўныя прагнастычныя каштоўнасці моцна залежаць ад распаўсюджанасці.Прытворнададатныя вынікі тэстаў больш верагодныя ў перыяды нізкай актыўнасці грыпу, калі распаўсюджанасць грыпу ад сярэдняй да нізкай.

НАТАТКА:

1. Інтэнсіўнасць колеру ў доследнай вобласці (A/B) можа вар'іравацца ў залежнасці ад канцэнтрацыі аналізаў, прысутных ва ўзоры.Такім чынам, любы адценне колеру ў тэставай вобласці (A/B) варта лічыць станоўчым.Звярніце ўвагу, што гэта толькі якасны тэст, і ён не можа вызначыць канцэнтрацыю аналітаў ва ўзоры.

2. Недастатковы аб'ём узору, няправільная аперацыйная працэдура або пратэрмінаваныя выпрабаванні з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы кантрольнай паласы.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам