page

прадукт

Касета хуткага тэсту на грып A + B

Кароткае апісанне:


Падрабязнасці пра прадукт

FAQ

Тэгі прадукту

23

Касета хуткага тэсту на грып A + B

Influenza A+B Rapid Test Cassette flu test
Influenza A+B Rapid Test Cassette influenza diagnosis
Influenza A+B Rapid Test Cassette influenza test
Influenza A+B
Influenza A+B Rapid Test Cassette influenza positive
Influenza A+B Rapid Test Cassette rapid influenza test
hepatitis c test

[МЕРКАВАНАЕ ВЫКАРЫСТАННЕ]

Экспрэс-тэст на грып A + B - гэта хуткі візуальны імуналагічны аналіз для якаснага, меркаванага выяўлення вірусных антыгенаў грыпу A і B, якія ўтвараюць мазкі з горла і мазка з насаглоткі. Тэст прызначаны для дапамогі ў экспрэс-дыферэнцыяльнай дыягностыцы вострай інфекцыі грыпу тыпу А і тыпу В.

ПРЫНЦЫП

Касета экспрэс-тэсту на грып A + B выяўляе вірусныя антыгены грыпу A і B з дапамогай візуальнай інтэрпрэтацыі развіцця колеру на паласе. Антытылы супраць грыпу А і В імабілізуюцца на доследнай вобласці А і В мембраны адпаведна. Падчас тэставання выняты ўзор уступае ў рэакцыю з антыгрыпознымі антыцеламі А і В, кан'югаванымі з каляровымі часціцамі і папярэдне нанесенымі на накладку пробы. Затым сумесь мігрыруе праз мембрану капілярным дзеяннем і ўзаемадзейнічае з рэагентамі на мембране. Пры наяўнасці дастатковай колькасці вірусных антыгенаў грыпу А і В у зорцы ў адпаведным доследнай вобласці мембраны ўтвараюцца каляровыя паласы. Наяўнасць каляровай паласы ў вобласці A і / або B паказвае на станоўчы вынік для пэўных вірусных антыгенаў, у той час як яе адсутнасць паказвае на адмоўны вынік. З'яўленне каляровай паласы ў кантрольнай вобласці служыць працэдурным кантролем, які паказвае на тое, што дададзены адпаведны аб'ём узору і адбылося выцягванне мембраны.

Захоўванне і ўстойлівасць

1. Камплект трэба захоўваць пры тэмпературы 2-30 ° C да заканчэння тэрміну прыдатнасці, надрукаванага на герметычным пакеце.

2. Тэст павінен заставацца ў закрытай торбе да выкарыстання.

3. Не замарожвайце.

4. Трэба клапаціцца пра абарону кампанентаў камплекта ад забруджвання. Не ўжываць, калі ёсць сведчанні забруджвання мікробамі альбо ападкаў. Біялагічнае забруджванне дазаванага абсталявання, кантэйнераў або рэагентаў можа прывесці да ілжывых вынікаў.

 Працэдура

Перад выкарыстаннем давядзіце тэсты, узоры і / або элементы кіравання да пакаёвай тэмпературы (15-30 ° C).

1. Дастаньце тэст з закрытай сумкі і пакладзеце на чыстую роўную паверхню. Пазначце касету ідэнтыфікацыяй пацыента або кантролю. Для дасягнення найлепшых вынікаў аналіз трэба правесці на працягу адной гадзіны.

2. Акуратна змяшайце экстракцыйны раствор рэагента. Дадайце 6 кропель экстракцыйнага раствора ў экстракцыйную трубку.

3. Змесціце ўзор мазка пацыента ў экстракцыйную трубку. Скруціце тампон не менш за 10 разоў, адначасова прыціскаючы тампон да дна і збоку экстракцыйнай трубкі. Выкручваючы галоўку тампона знутры ўнутранай часткі экстракцыйнай трубкі. Старайцеся выпускаць як мага больш вадкасці. Утылізуйце выкарыстаны тампон у адпаведнасці з вашым пратаколам па ўтылізацыі адходаў.

4. Пакладзеце на кончык трубкі, а затым дадайце 4 кроплі вынятага ўзору ў лунку. Не апрацоўвайце і не рухайце тэставую касету, пакуль тэст не будзе завершаны і гатовы да чытання.

5. Калі тэст пачынае працаваць, колер будзе міграваць па мембране. Дачакайцеся з'яўлення каляровых палос. Вынік трэба прачытаць праз 10 хвілін. Не інтэрпрэтуйце вынік праз 20 хвілін.

ІНТЭРЭРПРЭТАЦЫЯ ВЫНІКАЎ

Дайце выпрабавальнай касеце і ўзорам збалансавацца да тэмпературы (15-30 ℃ ці 59-86 ℉) перад выпрабаваннем

1. Выміце пробную касету з герметычнага мяшка.

2. Звярніце назад трубу для экстракцыі ўзору, утрымліваючы экстракцыю

прабірку вертыкальна, пераліце ​​3 кроплі (прыблізна 100 мкл) на ўзор

калодзеж (S) тэставай касеты, а затым запусціце таймер. Глядзіце ілюстрацыю ніжэй.

Дачакайцеся з'яўлення каляровых ліній. Вытлумачце вынікі тэсту праз 15 хвілін. Не чытайце вынікі праз 20 хвілін.

Абмежаванні тэсту

1. Касета для хуткага тэсту на грып A + B прызначана для прафесійнай дыягностыкі in vitro і павінна выкарыстоўвацца толькі для якаснага выяўлення грыпу A і / або B.

2. Этыялогія рэспіраторнай інфекцыі, выкліканай мікраарганізмамі, акрамя віруса грыпу A ці B, не будзе ўстаноўлена пры дапамозе гэтага тэсту. Касета для хуткага выпрабавання на грып A + B здольная выяўляць як жыццяздольныя, так і нежыццяздольныя часціцы грыпу. Прадукцыйнасць касеты для хуткага тэсту на грып A + B залежыць ад антыгеннай нагрузкі і можа не суадносіцца з культурай клетак, праведзенай на адным і тым жа ўзоры.

3. Калі вынік тэсту адмоўны і клінічныя сімптомы захоўваюцца, рэкамендуецца дадатковае тэставанне з выкарыстаннем іншых клінічных метадаў. Адмоўны вынік у любы час не выключае прысутнасці вірусных антыгенаў грыпу A і / або B у зорках, паколькі яны могуць быць ніжэй за мінімальны ўзровень выяўлення тэсту. Як і ва ўсіх дыягнастычных тэстах, пацверджаны дыягназ павінен паставіць лекар толькі пасля ацэнкі ўсіх клінічных і лабараторных вынікаў.

4. Сапраўднасць касеты для хуткага тэставання на грып A + B не даказана для ідэнтыфікацыі і пацверджання ізалятаў культуры клетак.

5. Недастатковы або непадыходны збор, захоўванне і транспарціроўка ўзораў можа даць ілжыва адмоўны вынік тэсту.

6. Нягледзячы на ​​тое, што было паказана, што гэты тэст дазваляе выявіць культываваныя вірусы птушынага грыпу, у тым ліку вірус птушынага грыпу А падтыпу H5N1, эксплуатацыйныя характарыстыкі гэтага тэсту з узорамі людзей, заражаных вірусам грыпу H5N1, альбо іншымі вірусамі птушынага грыпу.

7. Эфектыўныя характарыстыкі грыпу A былі ўстаноўлены, калі вірусы грыпу A / H3 і A / H1 былі пераважнымі вірусамі грыпу A у абароце. Калі з'яўляюцца іншыя вірусы грыпу А, характарыстыкі працы могуць адрознівацца.

8. Дзеці, як правіла, перадаюць вірус больш працяглы час, чым дарослыя, што можа прывесці да розніцы ў адчувальнасці паміж дарослымі і дзецьмі.

9. Станоўчыя і адмоўныя прагнастычныя значэнні моцна залежаць ад распаўсюджанасці. Прытворнададатныя вынікі тэстаў больш верагодныя ў перыяды нізкай актыўнасці грыпу, калі распаўсюджанасць ад умеранай да нізкай.

НАТАТКА:

1. Інтэнсіўнасць колеру ў доследнай вобласці (A / B) можа вар'іравацца ў залежнасці ад канцэнтрацыі аналізаў, якія прысутнічаюць у узоры. Такім чынам, любы адценне колеру ў доследнай вобласці (A / B) варта лічыць станоўчым. Звярніце ўвагу, што гэта толькі якасны тэст, і ён не можа вызначыць канцэнтрацыю аналітычных рэчываў у узоры.

2. Недастатковы аб'ём узору, няправільная працэдура эксплуатацыі альбо тэрмін прыдатнасці, якія прайшлі тэрмін, з'яўляюцца найбольш верагоднымі прычынамі адмовы дыяпазону кантролю.


  • Папярэдняя:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце нам